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姓名：简小历
年龄：26岁
电话：181****2520
邮箱：493361****@qq.com
经验：4年
意向：临床研究员
时间：2011-09 - 2016-06
学校：简历设计网信息学院 | 专业：流行病学 | 学历：本科
工作时间：2012-07 - 至今
公司名称：简历设计网信息技术有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：制剂主管
工作描述：
在该公司，作为研发部制剂主管主要负责的工作有：
1. 药物临床前研究及临床样品制备；
2. 建立并完善实验室管理系统，使制剂部工作标准化、制度化和流程化；
3. 对制剂部人员进行管理、培训和考核，提高员工专业技能和工作热情；
4. 调配制剂部实验设备、物资及人员，确保项目按照要求和计划完成；
5. 实验方案的审核及监督实施，保证项目设计的合理性和全面性；
6. 解决项目开展中的技术难题和与其他部门沟通工作，使项目研发顺利进行。
工作时间：2015-10 - 至今
公司名称：简历设计网网络科技有限公司 | 所在部门： | 所在岗位：临床协调员
工作描述：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
项目时间：2014-07 - 至今
项目名称：甘露醇不同输注速度对患者颅内压的影响
项目描述：
项目介绍
本研究旨在探讨不同输注速度的甘露醇对患者颅内压的影响。我在此项目中主要负责患者的纳入和排除以及数据统计工作。将符合条件的患者采用四种不同输注速度的甘露醇进行测试，通过颅内压监测仪按照实验设计如实的记录患者颅内压变化情况。四组测试数据均不得少于100例，截至目前已采集84例，研究仍在进行。
我的职责
项目时间：2014-06 - 至今
项目名称：某植物多肽的分离与鉴定
项目描述：
项目介绍
从某植物中分离富含多肽的组分，并对其成分进行分析与鉴定，对其药理活性做初步研究。
我的职责
利用高效制备色谱等技术从某植物中分离制备得到富含多肽的活性组分；利用UPLC-Q-TOF及Nano LC-LTQ-Orbitrap等先进的液质联用技术对多肽成分进行分析和鉴定；在离题水平对该组分活性进行初步研究。
所制备的富含多肽的组分有效成分明确、可控，制备工艺相对简单，符合工业化生产对成本的控制要求；本项目应用了UPLC-Q-TOF及Nano LC-LTQ-Orbitrap等先进的液质联用技术，实现了对该组分的表征；活性筛选实验表明该组分具有开发成商业产品的潜能。
从事重症监护室护理工作两年，锻炼了我吃苦耐劳的精神，也培养了我细致认真的工作特质，同时高强度快节奏的工作特点也使我我工作高效准确，执行力强。最重要的是，在一个少男性的环境中工作，我变的更有担当也更会与同事相处，与患者相处，与医生相处。我是一个不安于现状的人，目前的工作虽然带给了我相对丰厚的工资报酬，但是一成不变的生活，欠缺规律作息，加上职业发展前景并不是特别理想，让我愈发强烈的想要改变自己的生活和现状。我可以接受短期出差，也可以考虑去异地工作。我相信我的医学背景和医院工作经历，以及在医院工作积累的一些经验和人脉资源会对我工作开展大有帮助。
